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Finn aus Bremerhaven leidet an einer seltenen Erbkrankheit des Immunsystems. Bei der Septischen Granulomatose ist das Immunsystem nicht fähig, Bakterien und Pilze zu bekämpfen. Der Anderthalbjährige ist todkrank. Finn kann nur überleben, wenn es – irgendwo auf der Welt – einen Menschen mit nahezu gleichen Gewebemerkmalen gibt, der zur Stammzellspende bereit ist. Doch wer nicht registriert ist, kann auch nicht als Lebensretter:in gefunden werden. Deshalb ruft Finns Familie und ihre Freunde zur Registrierung auf. „Wir sind im Schockmodus, aber wollen nichts unversucht lassen, um Finn zu helfen”, so Finns Mutter Michelle.
Die Registrierung geht einfach und schnell: Nach dem Ausfüllen einer Einwilligungserklärung führst du einen Wangenschleimhautabstrich mittels Wattestäbchen durch, damit deine Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können. Wenn du dich schon einmal registriert hast, brauchst du dies nicht noch mal zu machen. Einmal aufgenommene Daten stehen auch weiterhin weltweit für Patient:innen zur Verfügung.
